Affrontare le demenze rappresenta una sfida complessa sul piano scientifico, clinico e di sanità pubblica. Partendo dalle novità in ambito diagnostico, con la messa a punto di strumenti sempre più evoluti finalizzati ad una diagnosi tempestiva necessaria per delineare percorsi assistenziali mirati, ampia discussione è in corso sulla validità e applicabilità di tali approcci nel setting clinico.
A tal proposito, l’Italia si è resa protagonista di uno studio finalizzato alla definizione dell’associazione di biomarcatori più accurata, più economicamente sostenibile e più distribuita sul territorio nazionale, obiettivo ancora più rilevante in vista di nuovi trattamenti farmacologici modificanti la storia naturale di malattia.
Negli ultimi 20 anni, infatti, enormi investimenti hanno permesso lo sviluppo di terapie innovative disease-modifying (DMTs) nella Malattia di Alzheimer (AD), tra le quali due anticorpi monoclonali diretti contro la Aβ ad oggi approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) e sottoposti all’iter regolatorio dell’European Medicines Agency (EMA).
L’identificazione dei pazienti candidabili ai futuri trattamenti, che di fatto traslerà la diagnosi biologica dal setting di ricerca a quello clinico migliorando anche il riconoscimento delle demenze neurodegenerative ad esordio pre-senile, ed il monitoraggio delle terapie stesse complicato dalla comprensione e gestione degli eventi avversi ad esse associati, richiederanno il ricorso a competenze ultraspecialistiche multidisciplinari. Pertanto, attraverso questo programma si vuole:
I) diffondere le conoscenze sui biomarcatori nelle demenze, definendone il perimetro di applicabilità nel setting clinico;
II) trasmettere i risultati delle evidenze scientifiche e dell’esperienza post-marketing sui DMTs;
III) approfondire le conoscenze sulle forme di demenza con caratteristiche di atipia in relazione all’epoca di esordio ed al
fenotipo clinico.