Il possibile ingresso nella pratica clinica delle amyloid-targeting therapies sta fornendo uno slancio sostanziale al percorso diagnostico-terapeutico della malattia di Alzheimer negli stadi iniziali. Selezione accurata dei pazienti, conferma biologica della patologia amiloidea e gestione multidisciplinare lungo l’intero continuum di cura, rappresentano solo alcune delle sfide che il sistema sanitario potrebbe trovarsi ad affrontare.
In questo scenario, la rete assistenziale regionale (MMG, CDCD, ambulatori specialistici, neuroradiologia/medicina nucleare e laboratori) è chiamata a condividere criteri, standard operativi e responsabilità, per garantire appropriatezza, tempestività e sicurezza.
Questi passaggi implicano un aumento della complessità organizzativa, che deve essere affrontato con modelli assistenziali sostenibili dal Servizio Sanitario Nazionale.
Considerata la prevedibile limitata numerosità di pazienti che potranno accedere a trattamenti ad alto costo e ad alta intensità assistenziale, diventa rilevante il tema dell’equità di accesso alle cure/risorse della quota molto più ampia di pazienti con Alzheimer e altre demenze che non risulterà candidabile.
Ridurre il rischio di inequità significa quindi evitare una “sanità a due velocità”, garantendo anche a questa popolazione
una presa in carico qualificata e globale.
Raggiungere il giusto equilibrio richiede un’attenta valutazione delle evidenze cliniche, dei principi etici e delle priorità sociali, nonché un dialogo continuo tra pazienti, medici, ricercatori, responsabili politici e la comunità in generale.
Il corso intende analizzare i punti chiave della riorganizzazione dei servizi necessari per favorire l’innovazione scientifica diagnostico-terapeutica senza distogliere attenzione dal tema della fragilità che accompagna quello delle demenze, definendo priorità, standard minimi omogenei, integrazione tra livelli assistenziali e continuità delle cure.